产腈水解酶基因工程菌的产酶诱导条件及培养基优化

• 作者: 唐璐敏 薛建萍
• 来源期刊: 工业微生物
• 关键词: 腈水解酶 重组菌 诱导优化 培养基优化
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 研究与应用
• 页码范围: 1-10
• 页数: 10页
• 字数: 5769字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6678.2016.05.001

摘要

本文通过对产酶诱导条件及发酵培养基进行优化,成功提高了产腈水解酶基因工程菌E. coli BL21(DE3)-pETNYNit的产酶水平。研究结果显示,最佳发酵培养基为：葡萄糖0.2%、甘油0.7%(v/v)、蛋白胨1.2%、酵母膏0.8%、NaCl 0.3%、(NH4)2SO40.3%、NH4Cl 0.13%、Na2 HPO4·12H2 O 1.04%、KH2 PO40.39%、MgSO4·7H2 O 0.03%,pH 7.2。最佳产酶诱导条件为：发酵4 h时加入0.5 mmol/L IPTG,然后在28℃、240 r/min下诱导腈水解酶基因表达14 h~16 h。采用优化方案,重组菌产酶水平可提升至0.9~1×105 U,与野生菌株的产酶水平相比,提高幅度超过50%。同时重组菌培养仅需24 h,培养周期缩短超过50 h。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛建萍	上海市农药研究所生物工程中心	6	55	4.0	6.0
2	唐璐敏	上海市农药研究所生物工程中心	4	12	3.0	3.0