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摘要:
来自恶臭假单胞菌的腈水解酶具有高效催化3氰基吡啶产烟酸的能力,对表达该酶的基因psn进行发酵和产酶条件优化,通过对C源、N源、磷酸盐、金属离子、温度、诱导剂浓度和诱导时间进行单因素考察,获得最适培养基条件( g/L):葡萄糖5、蛋白胨15、酵母粉5、( NH4)2 SO45、K2 HPO424?5、KH2 PO45?76、MgSO40?48;最佳诱导条件:培养2?5 h后添加IPTG诱导,浓度0?2 mmol/L,诱导温度30℃。在该条件下培养,重组大肠杆菌的腈水解酶比酶活可达到45?67 U/mL,比优化前提高了2?26倍。在此基础上,于5 L发酵罐上进行C、N源的补料研究,获得最适分批补料策略,发现其腈水解酶活力可达到75?40 U/mL,是优化前的3?74倍。
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文献信息
篇名 腈水解酶psn基因工程菌的发酵及产酶条件优化
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 腈水解酶 烟酸 发酵 分批补料培养
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 7-13
页数 7页 分类号 Q78
字数 4162字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2014.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许正宏 江南大学药学院 241 1740 20.0 30.0
2 史劲松 江南大学药学院 141 480 11.0 15.0
3 杨涛 江南大学药学院 16 48 4.0 6.0
4 李恒 江南大学药学院 57 180 8.0 9.0
5 朱小燕 江南大学药学院 5 12 2.0 3.0
6 龚劲松 江南大学药学院 32 98 5.0 8.0
7 熊雷 江南大学药学院 3 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
腈水解酶
烟酸
发酵
分批补料培养
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
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9
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10170
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