茶树磷转运蛋白基因CsPT4的克隆、亚细胞定位及表达分析

• 作者: 王伟东 王明乐 甘玉迪 辛华洪 马青平 黎星辉
• 来源期刊: 茶叶科学
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 磷转运蛋白 基因克隆 亚细胞定位 表达分析
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 页码范围: 493-502
• 页数: 10页
• 分类号: S571.1|Q51
• 字数: 5376字
• 语种: 中文

摘要

茶园中磷肥的利用效率取决于茶树体内与磷元素吸收、转运及生理利用等相关蛋白的协同调控,而磷转运蛋白(Phosphate transporter proteins,Phts)在此过程中起着关键的调控作用.本研究以茶树品种龙井长叶(Camellia sinensis cv.Longjing-changye)为试验材料,采用同源克隆的方法首次克隆获得茶树磷转运蛋白编码基因CsPht1:4(CsPT4)的全长cDNA.该基因全长1642 bp,开放阅读框(ORF)1620 bp(GenBank登录号:KY132100),编码539个氨基酸.生物信息学分析显示,CsPT4基因编码蛋白分子量为59.12 kD,理论等电点(pI)为8.51;具有典型的Pht1家族特性:"6-亲水-6"跨膜结构.亚细胞定位结果显示,该蛋白分布于质膜上,与Softberry软件预测结果一致.荧光定量PCR表明:CsPT4在正常生长的茶树根、茎、嫩叶、老叶中均有表达,在老叶中的表达量较高,在根部表达量最低.低磷处理,根和叶中CsPT4上调表达水平均先上升后下降;根部CsPT4表达量48 h内各个时间点均高于叶部.缺磷处理,根和叶中CsPT4上调表达水平均升高;根部和叶部分别在72 h和48 h达最大值.本研究为茶树响应低磷的分子机制提供了参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黎星辉	南京农业大学茶叶科学研究所	122	1126	18.0	25.0
2	辛华洪	南京农业大学茶叶科学研究所	1	2	1.0	1.0
3	王伟东	南京农业大学茶叶科学研究所	10	49	5.0	6.0
4	王明乐	南京农业大学茶叶科学研究所	11	61	4.0	7.0
5	马青平	南京农业大学茶叶科学研究所	2	11	2.0	2.0
6	甘玉迪	南京农业大学茶叶科学研究所	4	4	2.0	2.0