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摘要:
从赤子爱胜蚓体内克隆得到蚓激酶基因lks2,并成功在毕赤酵母GS115中表达,酶活为254.4 U/mL.经摇瓶培养条件优化,确定最佳诱导条件为:初始OD600=1.5,pH 5.5、温度28℃,此条件下诱导84 h,重组菌GS115-pPIC9K-lks2蚓激酶活峰值为397.6 U/mL.利用10 L发酵罐进行放大培养,经优化确定最佳菌体接种浓度为9±0.5 g/L,此条件下高密度发酵使前期培养时间缩短了11.5 h,蚓激酶活力达到1 098.2 U/mL,具有十分可观的工业应用潜力.
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文献信息
篇名 蚓激酶基因在毕赤酵母中的表达及其发酵条件优化
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 蚓激酶 毕赤酵母 条件优化 高密度发酵
年,卷(期) 2018,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 79-83
页数 5页 分类号
字数 3038字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.017178
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤斌 5 8 2.0 2.0
2 江鹏 安徽工程大学生物与化学工程学院 4 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
蚓激酶
毕赤酵母
条件优化
高密度发酵
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期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
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