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摘要:
本研究旨在优化重组大肠杆菌Escherichia coli BL21 (DE3) harboring pRSF-aad-ldh10-fdh菌株的培养条件,获得高密的供生物转化苯丙氨酸为苯乳酸的细胞.实验考察了摇瓶发酵培养基碳源、氮源种类和浓度,3L发酵罐中转速和通气量及恒速补料、DO-stat和pH-stat等不同分批补料策略对菌体密度的影响.结果 表明,当碳源为4 g/L葡萄糖,氮源为24 g/L安琪酵母浸粉FM802,细胞干重最大可达9.24 g/L;当转速为400 r/min和通气量为1.5 vvm时,细胞干重最大可达10.18g/L;以4 g/(L·h)恒速流加葡萄糖时,细胞干重最大可达13.71 g/L.本研究还对工程菌酶表达的诱导条件进行了优化,菌体培养2h后,添加终浓度为0.08 mmol/L IPTG诱导剂,在25℃下诱导培养14 h所得细胞有利于生物转化.底物苯丙氨酸浓度为60 g/L,转化为苯丙酮酸的转化率为50.2%,转化为苯乳酸的转化率为35.2%.
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文献信息
篇名 生物转化合成苯乳酸工程菌的培养条件优化
来源期刊 工业微生物 学科
关键词 重组大肠杆菌 培养条件 生物转化 苯乳酸 苯丙氨酸
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 研究与应用
研究方向 页码范围 8-15
页数 8页 分类号
字数 4060字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2019.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王淼 江南大学食品学院 46 447 12.0 20.0
2 刘周玭 江南大学食品学院 1 0 0.0 0.0
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重组大肠杆菌
培养条件
生物转化
苯乳酸
苯丙氨酸
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
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总被引数(次)
11120
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