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摘要:
为构建一株高效表达内切β-1,3-葡聚糖酶的毕赤酵母菌株,并用于水解热凝胶生产β-1,3-葡寡糖.作者首先对哈茨木霉来源内切β-1,3-葡聚糖酶基因进行随机突变,并构建BGN13.1a突变库;然后采用高通量技术及刚果红平板筛选高表达菌株;最后采用TLC薄层色谱和MALDI-TOF MS分析热凝胶水解产物,并分析了酶学性质.结果表明,本研究成功筛选得到毕赤酵母突变株K827,酶活较初始菌株提高了 25%;其水解产物聚合度为2~10,且寡糖产量为1.492 g/L;其最适pH与最适温度分别为5.5和50℃;相较亲本酶,突变株K827的pH稳定性与温度稳定性都有明显提高.本研究为内切β-1,3-葡聚糖酶的工业化生产及应用提供依据.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 基因突变提高毕赤酵母表达内切β-1,3-葡聚糖酶活性
来源期刊 食品与生物技术学报 学科
关键词 内切β-1,3-葡聚糖酶 毕赤酵母 易错PCR 酶学性质
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 研究论文|Research Article
研究方向 页码范围 57-64
页数 8页 分类号 Q815
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1689.2021.02.008
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研究主题发展历程
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内切β-1,3-葡聚糖酶
毕赤酵母
易错PCR
酶学性质
研究起点
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食品与生物技术学报
月刊
1673-1689
32-1751/TS
大16开
江苏省无锡市惠河路170号江南大学青山湾校区51号
28-79
1982
chi
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