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摘要:
为了建立和评价一种适合食药监及基层检验部门使用的肠出血性大肠杆菌O157:H7快速检测方法,针对肠出血性大肠杆菌O157:H7特异性rfbE基因,应用等温多自配引发扩增技术(Isothermal Multiple Self-matching-initiated Amplification,IMSA),设计引物进行检测.对建立的方法进行特异性试验和灵敏度试验,与荧光定量PCR法进行比对;利用建立的IMSA法确定人工污染样本被检出的最短增菌时间和最低检测灵敏度;使用IMSA法和国标法对24份不同肉制品进行检验,评估两者的一致性.结果表明:该方法仅对肠出血性大肠杆菌O157:H7特异性扩增;IMSA法的灵敏度比qPCR法高,达8.9×102 CFU/mL;人工污染菌种样本最短增菌10 h可以被建立的IMSA法检出,检出限为9.1 CFU/25 g;24份肉制品样本的IMSA法与常规培养法结果一致性为100%.结论:IMSA技术检测肠出血性大肠杆菌O157:H7具有特异性强、灵敏度高、结果快速准确的特点,可在11 h内完成食品中O157:H7的检出,适用于食药监及基层检验部门进行肠出血性大肠杆菌O157:H7的快速检测.
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文献信息
篇名 IMSA技术快速检测肠出血大肠杆菌O157:H7方法的建立及应用
来源期刊 食品工业科技 学科
关键词 肠出血大肠杆菌O157:H7 等温多自配引发扩增技术(IMSA) rfbE基因 快速检测
年,卷(期) 2021,(17) 所属期刊栏目 分析检测|Analysis and Determination
研究方向 页码范围 263-269
页数 7页 分类号 TS201.6
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2020100219
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肠出血大肠杆菌O157:H7
等温多自配引发扩增技术(IMSA)
rfbE基因
快速检测
研究起点
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食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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