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摘要:
为了表达及纯化甘油脱水酶β亚基蛋白,采用PCR及DNA重组技术将甘油脱水酶β亚基基因gldB重组到含麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合蛋白表达载体pMAL-c2x中,在大肠杆菌中进行表达.结果表明,转化重组质粒pMAL/gldB的大肠杆菌经IPTG诱导,SDS-PAGE分析显示:表达出的MBP-gldB融合蛋白相对分子质量约72000,与预期大小一致,并经Western blot分析证实.进一步通过直链淀粉树脂亲和层析纯化得到电泳均一的融合蛋白.已获得的重组甘油脱水酶β亚基蛋白有利于研究其生物学性能.
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重组,遗传
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 甘油脱水酶β亚基融合蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 甘油脱水酶 gldB基因 原核表达 融合蛋白
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 19-23
页数 5页 分类号 Q93
字数 3273字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2005.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘长江 沈阳农业大学食品学院 255 3175 28.0 40.0
2 陈永胜 内蒙古民族大学农学院 58 286 9.0 14.0
3 李长彪 沈阳农业大学食品学院 37 373 12.0 17.0
4 翟景波 3 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
甘油脱水酶
gldB基因
原核表达
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
论文1v1指导