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摘要:
以一株高产中性蛋白酶的Bacillus amyloliquefaciens BS5582基因组DNA为模板,PCR扩增获得结构基因npr,构建质粒pPIC9K-npr,并转化到表达菌株毕赤酵母GS115中得到重组菌。经甲醇诱导发酵,测定中性蛋白酶活性。结果表明,目的基因大小为1566bp,在宿主中得到了成功表达,重组菌酶活力为9.17×103U/g,酶学性质分析表明,重组中性蛋白酶的最适反应温度为50℃,最适反应pH为7,在40℃中保温1h后仍能保持85%左右活性,在pH4~9的范围内稳定性较好,Ca2+、Mg2+、Mn2+离子对该酶有激活作用。
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文献信息
篇名 淀粉液化芽孢杆菌BS5582中性蛋白酶基因的克隆表达及其酶学性质研究
来源期刊 食品工业科技 学科 生物学
关键词 淀粉液化芽孢杆菌 中性蛋白酶 克隆表达 酶学性质
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 237-240
页数 分类号 Q789
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘春凤 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 59 185 6.0 11.0
2 李崎 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 216 1386 18.0 26.0
3 李永仙 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 60 441 13.0 19.0
4 郑飞云 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 54 351 12.0 16.0
5 万岩松 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 2 4 2.0 2.0
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食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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29192
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118
总被引数(次)
200094
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