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摘要:
根据细菌保守序列设计一对通用引物,扩增细菌16SrDNA序列,作为阳性标记;根据长双歧杆菌菌株的16SrRNA和23SrRNA之间的间区基因序列设计定性PCR引物。用BBL琼脂平板对长双歧杆菌混合发酵的酸奶进行培养计数,随机挑选部分长出的菌落,提取DNA做PCR鉴定。将PCR技术与传统平板计数技术结合起来,初步建立酸奶中长双歧杆活菌计数方法。抽提方法操作简便、高效、灵敏.决定着PCR计数方法的准确高效.本研究着重研究了菌体DNA抽提方法的影响因素,以及抽提方法通用性。同时也研究了PCR引物的特异性。将PCR技术与传统平板计数技术结合起来,初步建立酸奶中长双歧杆活菌计数方法。
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文献信息
篇名 酸奶中长双歧杆菌PCR计数方法的建立
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 PCR 计数 长双歧杆菌
年,卷(期) 2012,(14) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 188-191
页数 分类号 TS252.54
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张红发 1 3 1.0 1.0
2 任婧 光明乳业股份有限公司技术中心乳业生物技术国家重点实验室 25 169 5.0 12.0
3 刘景 光明乳业股份有限公司技术中心乳业生物技术国家重点实验室 11 148 5.0 11.0
4 游春苹 光明乳业股份有限公司技术中心乳业生物技术国家重点实验室 7 39 3.0 6.0
5 顾瑾麟 光明乳业股份有限公司技术中心乳业生物技术国家重点实验室 3 4 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
计数
长双歧杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
总下载数(次)
118
总被引数(次)
200094
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