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摘要:
根据已克隆的内切几丁质酶基因序列的同源性比较,设计引物,采用PCR技术从绿色木霉基因组中分离出一个大小为1467bp的特异DNA片段,采用RT-PCR技术从绿色木霉总RNA中分离出大小约1 276bp的cDNA片段.序列对比后发现该内切几丁质酶DNA含有三个内含子,大小分别为52bp,69bp,64bp.同源性分析表明其全长cDNA序列和已经报道的内切几丁质酶序列的同源性高达95%以上,预测其编码蛋白的氨基酸序列含424个氨基酸残基,分子量为46 kDa,氨基酸序列分析表明该内切几丁质酶164-172位氨基酸是其活性中心,用同源建模法模拟其空间结构模型,为进一步研究其作用机制奠定了良好基础.
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文献信息
篇名 绿色木霉内切几丁质酶cDNA的克隆及其编码蛋白的序列分析
来源期刊 生物信息学 学科 生物学
关键词 绿色木霉 内切几丁质酶 序列分析
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 109-114
页数 6页 分类号 Q518.2
字数 3567字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5565.2013.02.
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于平 浙江工商大学食品与生物工程学院 47 438 12.0 19.0
2 杨卫芳 浙江工商大学食品与生物工程学院 2 9 1.0 2.0
3 章慧慧 浙江工商大学食品与生物工程学院 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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绿色木霉
内切几丁质酶
序列分析
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物信息学
季刊
1672-5565
23-1513/Q
大16开
黑龙江省哈尔滨市西大直街92号哈尔滨工业大学邵逸夫科学馆一楼
14-14
2003
chi
出版文献量(篇)
937
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6
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4610
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导