cspA冷休克启动子-重组人bFGF表达载体的构建及在大肠杆菌中可溶性表达研究

• 作者: 付海田 王振 程咏梅 赵善成 邓超 陈敬华
• 来源期刊: 工业微生物
• 关键词: bFGF cspA冷休克启动子 E.coli BL21(DE3) 可溶性表达
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 研究与应用
• 页码范围: 12-18
• 页数: 7页
• 字数: 3787字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6678.2015.04.003

摘要

碱性成纤维生长因子bFGF具有刺激血管生成,促进血管内皮细胞和成纤维细胞增殖等生物活性,在组织修复中也起到重要作用.本研究运用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),扩增出bFGF的编码序列,克隆至表达载体pColdⅡ,构建cspA冷休克启动子调控的重组表达载体pCold-bFGF,转化E.coli BL21(DE3),在20℃低温诱导下bFGF几乎完全是可溶性表达,表达量占细胞总蛋白50％以上.纯化的bFGF能够促进NIH 3T3增殖,半数有效剂量ED50为1.33 μg/L,具有较高的生物活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓超	江南大学无锡医学院	55	346	11.0	15.0
2	程咏梅	江南大学药学院	11	40	4.0	6.0
3	陈敬华	江南大学药学院	80	188	8.0	9.0
7	付海田	江南大学药学院	10	37	4.0	6.0
8	赵善成	江南大学药学院	3	2	1.0	1.0
9	王振	江南大学药学院	3	5	1.0	2.0