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摘要:
将来源于嗜热细菌Thermus thermophilus HB8的木糖异构酶(Ⅺ)基因xylA与SPR1信号肽序列(ss)融合后连接到pRS424-TEFpr表达载体上,将重组质粒pRS424-TEFpr-ss-xylA转化酿酒酵母AN120野生型菌株、osw2△缺陷型菌株以及dit1△缺陷型菌株并进行产孢.通过荧光定位、蛋白免疫印迹分析以及酶活测定,表明酿酒酵母孢子“微胶囊”固定化酶系统构建成功.由于该固定化酶的最佳反应温度为85℃,避免了酿酒酵母孢子在D-葡萄糖为底物条件下萌发的弊端.同时,根据蛋白免疫印迹分析和重复利用性结果,表明二酪氨酸层的存在对于酶的包埋,对高温的耐受性都表现出了较好的特性.此外对野生型和osw2△孢子固定的Ⅺ的酶学性质进行了研究,相对于游离酶,孢子固定化酶更加稳定.在pH为6的酸性条件或pH为9的碱性条件下,固定化酶相对酶活能达到60%以上,同时在温度95℃时,固定化的酶相对酶活也能达到60%以上.与野生型孢子相比,osw2△孢子展现出了潜在的优势,既可以有效阻止酶的释放,又提高了底物分子的通透性.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 木糖异构酶酿酒酵母孢子“微胶囊”的构建及酶学性质分析
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 酿酒酵母 孢子 木糖异构酶 酶固定化
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 6-11
页数 6页 分类号
字数 5508字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201504002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高晓冬 江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室 39 30 3.0 4.0
2 李子杰 江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室 21 18 3.0 3.0
3 中西秀树 江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室 26 27 3.0 4.0
4 李毅 江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室 2 3 1.0 1.0
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研究起点
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期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
34
总被引数(次)
107055
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导