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摘要:
通过PCR克隆了一种来自枯草芽孢杆菌str.168菌株的甘露糖-6-磷酸异构酶编码基因(BSMPI-2),利用pET-28a载体转化至大肠杆菌BL21 (DE3)菌株.经IPTG诱导实现了BSMPI-2蛋白的表达,经过亲和层析纯化和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)验证,证实目的蛋白分子量约3.54× 104,BSMPI-2以L-核糖为底物时的最适反应条件为pH 8.0、60℃、外源添加0.5 mmol/L Co2+,该酶催化2h可将29%的L-核糖异构为L-核酮糖.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种源于枯草芽孢杆菌的新型甘露糖-6-磷酸异构酶的基因克隆与表达
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 生物催化 L-核糖 L-核酮糖 甘露糖-6-磷酸异构酶 枯草芽孢杆菌
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 生物制造
研究方向 页码范围 30-34
页数 5页 分类号 Q815
字数 3571字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2018.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李莎 南京工业大学食品与轻工学院 35 184 9.0 12.0
5 徐虹 南京工业大学食品与轻工学院 101 1346 20.0 32.0
9 徐铮 南京工业大学食品与轻工学院 15 28 4.0 5.0
13 王笑 南京工业大学食品与轻工学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
生物催化
L-核糖
L-核酮糖
甘露糖-6-磷酸异构酶
枯草芽孢杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
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9
总被引数(次)
10170
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