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摘要:
以大肠杆菌染色体DNA为模板,分别扩增得到编码γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶和谷胱甘肽合成酶的基因gshA和gshB.将gshA和gshB基因克隆到质粒pNZ8148中,电转化乳酸乳球菌NZ9000,获得重组菌NZ9000(pNZ3203).在添加10 mmol/L谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸的M17培养基中培养该重组菌,当OD600达到0.4时用乳酸链球菌素诱导4 h,胞内谷胱甘肽含量达到358 nmol/mg蛋白(胞内浓度相当于140 mmol/L),这是在革兰氏阳性菌中生产谷胱甘肽的首例报道.
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文献信息
篇名 构建重组乳酸乳球菌生产谷胱甘肽
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 乳酸乳球菌 谷胱甘肽 半胱氨酸 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 谷胱甘肽合成酶
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 30-35
页数 6页 分类号 Q784
字数 3794字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2004.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李寅 2 74 2.0 2.0
2 陈坚 2 74 2.0 2.0
3 傅瑞燕 1 17 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳酸乳球菌
谷胱甘肽
半胱氨酸
γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶
谷胱甘肽合成酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
总下载数(次)
9
总被引数(次)
10170
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导