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栗疫病菌泛素结合酶基因(CpUBC)全长cDNA的电子克隆
栗疫病菌泛素结合酶基因(CpUBC)全长cDNA的电子克隆
作者:
兰秀万
冯友军
姜明国
张会敏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
电子克隆
泛素结合酶
BLAST,Vector NTI
摘要:
电子克隆是一类近来发展起来的,通过有限的部分序列信息探针在Genbank数据库中比对,进而获得全长cDNA的真核基因克隆策略,而且该方法获得的全cDNAD克隆能为RT-PCR所验证.本研究首次应用电子克隆技术从粟疫病菌中克隆到一个1023个核苷酸长度的泛素结合酶基因(CpUBC)的全长cDNA.由NCBI提供的免费ORF Finder软件推导的该基因的开放阅读框(ORF)全长444个核苷酸,且起始密码子ATG及终止密码子TAG分别位于该泛素结合酶基因(CpUBC)cDNA的第245个核苷酸和第686个核苷酸.序列分析表明该基因(CpUBC)与稻瘟菌(Maganaporthe grises)、粗糙脉孢菌(Neurosporacrassa)及绿僵菌(Metarhizium anisopliae)在核苷酸水平的同源性分别为80.0%、73.2%和64.95;在氨基酸水平上的相似性分别为93.8%、72.2%和66.9%.
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文献信息
篇名
栗疫病菌泛素结合酶基因(CpUBC)全长cDNA的电子克隆
来源期刊
生物信息学
学科
生物学
关键词
电子克隆
泛素结合酶
BLAST,Vector NTI
年,卷(期)
2004,(2)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
5-9
页数
5页
分类号
Q949.32
字数
1095字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-5565.2004.02.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
冯友军
广西大学生物技术实验中心
4
94
4.0
4.0
2
张会敏
广西大学生物技术实验中心
17
127
6.0
11.0
3
姜明国
广西民族学院化学与生态学院
24
112
7.0
10.0
4
兰秀万
广西医科大学生物化学系
1
20
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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引证文献
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同被引文献
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参考文献(0)
二级参考文献(3)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1994(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
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二级参考文献(3)
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参考文献(1)
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参考文献(3)
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2016(1)
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2019(1)
引证文献(1)
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研究主题发展历程
节点文献
电子克隆
泛素结合酶
BLAST,Vector NTI
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物信息学
主办单位:
哈尔滨工业大学
出版周期:
季刊
ISSN:
1672-5565
CN:
23-1513/Q
开本:
大16开
出版地:
黑龙江省哈尔滨市西大直街92号哈尔滨工业大学邵逸夫科学馆一楼
邮发代号:
14-14
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
937
总下载数(次)
6
总被引数(次)
4610
期刊文献
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