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摘要:
电子克隆是一类近来发展起来的,通过有限的部分序列信息探针在Genbank数据库中比对,进而获得全长cDNA的真核基因克隆策略,而且该方法获得的全cDNAD克隆能为RT-PCR所验证.本研究首次应用电子克隆技术从粟疫病菌中克隆到一个1023个核苷酸长度的泛素结合酶基因(CpUBC)的全长cDNA.由NCBI提供的免费ORF Finder软件推导的该基因的开放阅读框(ORF)全长444个核苷酸,且起始密码子ATG及终止密码子TAG分别位于该泛素结合酶基因(CpUBC)cDNA的第245个核苷酸和第686个核苷酸.序列分析表明该基因(CpUBC)与稻瘟菌(Maganaporthe grises)、粗糙脉孢菌(Neurosporacrassa)及绿僵菌(Metarhizium anisopliae)在核苷酸水平的同源性分别为80.0%、73.2%和64.95;在氨基酸水平上的相似性分别为93.8%、72.2%和66.9%.
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文献信息
篇名 栗疫病菌泛素结合酶基因(CpUBC)全长cDNA的电子克隆
来源期刊 生物信息学 学科 生物学
关键词 电子克隆 泛素结合酶 BLAST,Vector NTI
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 5-9
页数 5页 分类号 Q949.32
字数 1095字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5565.2004.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯友军 广西大学生物技术实验中心 4 94 4.0 4.0
2 张会敏 广西大学生物技术实验中心 17 127 6.0 11.0
3 姜明国 广西民族学院化学与生态学院 24 112 7.0 10.0
4 兰秀万 广西医科大学生物化学系 1 20 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
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电子克隆
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BLAST,Vector NTI
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生物信息学
季刊
1672-5565
23-1513/Q
大16开
黑龙江省哈尔滨市西大直街92号哈尔滨工业大学邵逸夫科学馆一楼
14-14
2003
chi
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