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摘要:
采用PCR技术以酿酒酵母CICC1747基因组DNA为模板扩增得到醛糖还原酶基因GRE3,插入到pET-15b载体的NdeⅠ和BamHⅠ酶切位点之间,构建了酿酒酵母醛糖还原酶原核表达载体pET-15b-GRE3.将该载体转化到大肠杆菌菌株Rosetta(DE3)中,重组菌株用IPTG诱导表达,采用紫外分光光度法测定醛糖还原酶活力,并对其表达条件进行初步优化.SDS-PAGE电泳结果显示在分子量约37 kD处有明显的特异性蛋白质条带.发酵液的比酶活最高为54.94mU/mg,与酿酒酵母野生菌株相比提高了近10倍.
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文献信息
篇名 酿酒酵母CICC1747醛糖还原酶基因的克隆及表达
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 酿酒酵母 GRE3基因 醛糖还原酶 克隆 表达
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 46-50
页数 5页 分类号 Q786
字数 3231字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2006.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李艳 南京工业大学制药与生命科学学院 25 88 5.0 8.0
2 严明 南京工业大学制药与生命科学学院 56 226 9.0 11.0
3 张清 南京工业大学制药与生命科学学院 4 17 2.0 4.0
4 许琳 南京工业大学制药与生命科学学院 60 216 8.0 10.0
5 曹丹燕 南京工业大学制药与生命科学学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
酿酒酵母
GRE3基因
醛糖还原酶
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
总下载数(次)
9
总被引数(次)
10170
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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