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酿酒酵母CICC1747醛糖还原酶基因的克隆及表达
酿酒酵母CICC1747醛糖还原酶基因的克隆及表达
作者:
严明
张清
曹丹燕
李艳
许琳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
酿酒酵母
GRE3基因
醛糖还原酶
克隆
表达
摘要:
采用PCR技术以酿酒酵母CICC1747基因组DNA为模板扩增得到醛糖还原酶基因GRE3,插入到pET-15b载体的NdeⅠ和BamHⅠ酶切位点之间,构建了酿酒酵母醛糖还原酶原核表达载体pET-15b-GRE3.将该载体转化到大肠杆菌菌株Rosetta(DE3)中,重组菌株用IPTG诱导表达,采用紫外分光光度法测定醛糖还原酶活力,并对其表达条件进行初步优化.SDS-PAGE电泳结果显示在分子量约37 kD处有明显的特异性蛋白质条带.发酵液的比酶活最高为54.94mU/mg,与酿酒酵母野生菌株相比提高了近10倍.
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茶树
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基因克隆
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内容分析
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文献信息
篇名
酿酒酵母CICC1747醛糖还原酶基因的克隆及表达
来源期刊
生物加工过程
学科
生物学
关键词
酿酒酵母
GRE3基因
醛糖还原酶
克隆
表达
年,卷(期)
2006,(2)
所属期刊栏目
研究与开发
研究方向
页码范围
46-50
页数
5页
分类号
Q786
字数
3231字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-3678.2006.02.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李艳
南京工业大学制药与生命科学学院
25
88
5.0
8.0
2
严明
南京工业大学制药与生命科学学院
56
226
9.0
11.0
3
张清
南京工业大学制药与生命科学学院
4
17
2.0
4.0
4
许琳
南京工业大学制药与生命科学学院
60
216
8.0
10.0
5
曹丹燕
南京工业大学制药与生命科学学院
1
3
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参考文献(0)
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2003(1)
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参考文献(2)
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2006(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2008(3)
引证文献(3)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
酿酒酵母
GRE3基因
醛糖还原酶
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
主办单位:
南京工业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-3678
CN:
32-1706/Q
开本:
大16开
出版地:
南京市浦珠南路30号
邮发代号:
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
1619
总下载数(次)
9
总被引数(次)
10170
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
信息技术
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