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摘要:
很多细菌可以产生环糊精葡基转移酶,对来源于嗜碱性芽孢杆菌N-227菌株染色体上一段编码β-环糊精葡基转移酶基因、包含有自己的启动子且能够直接在大肠杆菌中表达的DNA序列进行测序分析,该片断DNA包含有4114bp,从745位点到2883位点包含2139个碱基,为一个推定的编码713个氨基酸的蛋白质阅读框,和来源于Bacillus circulans A11的β-环糊精葡基转移酶氨基酸完全一致;具有环糊精葡基转移酶典型的五个结构域A-E,在A-B结构域中包含有七个属于α-淀粉酶家族的保守区域(Ⅰ-Ⅶ).对该酶基因进行PCR并克隆到表达载体pET8b上,利用乳糖进行诱导表达,获得了高效表达,环化活性为11.75mg/min/mL.这对于β-环糊精葡基转移酶的应用和降低成本具有重要的价值.
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文献信息
篇名 来源嗜碱性芽孢杆菌N-227β-环糊精葡基转移酶基因分析及在大肠杆菌中的诱导表达
来源期刊 工业微生物 学科 工学
关键词 β-环糊精葡基转移酶 基因分析 诱导表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 TQ92
字数 2566字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2007.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭本恒 光明乳业有限公司技术中心 134 1781 24.0 35.0
2 王荫榆 光明乳业有限公司技术中心 90 1129 19.0 28.0
3 任大明 复旦大学遗传所国家重点实验室 98 819 15.0 24.0
4 张红发 光明乳业有限公司技术中心 8 26 3.0 4.0
5 王媛 光明乳业有限公司技术中心 3 18 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
β-环糊精葡基转移酶
基因分析
诱导表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
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