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摘要:
以短小芽孢杆菌HZbp总DNA为模板以PCR的方式获得512 bp的脂肪酶基因,并在该基因的两端引入了EcoR1和Sal1的酶切位点,将该基因与大肠杆菌表达质粒pSE380连接,获得重组质粒pSE380-BPL.重组质粒转入大肠杆菌表达细胞株BL21,获得工程菌株BL21-BPL.序列分析显示所克隆的基因具有脂肪酶的保守G-X-S-X-G序列,SDS-PAGE电泳显示该脂脂肪酶的分子质量约为20 kDa.在LB培养基中,IPTG诱导浓度为1.0 mmol/L,33 ℃诱导培养10 h后,发酵液酶活达到8 U/mL.
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文献信息
篇名 短小芽孢杆菌HZbp脂肪酶基因的克隆表达
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 脂肪酶 短小芽孢杆菌 克隆 表达
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 49-53
页数 分类号 Q93
字数 2432字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2010.05.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张搏 广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心 12 69 5.0 7.0
2 朱绮霞 广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心 7 30 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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脂肪酶
短小芽孢杆菌
克隆
表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
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10
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11120
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