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摘要:
对分离大豆蛋白中7S和11S组分的Nagano法的条件进行了优化.对浸提液、浸提条件、还原剂的添加和除去中间组分等关键步骤进行了改进.采用凯氏定氮法和SDS-PAGE分析,得到的结果表明:浸提液选择水,调pH9.0,料液比为1:15,45℃提取1h,采用两次浸提法,添加还原剂NaHSO3的量为0.01mol/L.在分离过程中,pH6.4时获得11S组分,pH5.4时除去中间组分,于pH4.8时获得7S组分.优化后的方法其提取率和蛋白纯度与Thanh法和Nagano法相比得到提高.
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11S
7S
11S/7S
亚基
SPI
热致凝胶
特性
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7S亚基
SSR
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栽培大豆
球蛋白亚基
Gly m Bd 28K
Gly m Bd 30K
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大豆蛋白7S和11S组分分离方法的优化
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 大豆蛋白 7S 11S 分离 优化
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 工艺技术
研究方向 页码范围 267-269,273
页数 分类号 TS201.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 迟玉杰 东北农业大学食品学院教育部大豆生物学重点实验室 210 1807 22.0 30.0
2 刘红玉 东北农业大学食品学院教育部大豆生物学重点实验室 26 93 6.0 9.0
3 朱晓烨 东北农业大学食品学院教育部大豆生物学重点实验室 2 25 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
大豆蛋白
7S
11S
分离
优化
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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