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重组酿酒酵母全细胞催化合成莱鲍迪苷A
重组酿酒酵母全细胞催化合成莱鲍迪苷A
作者:
严明
刘欢
李艳
许琳
郝宁
陈圣
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
甜叶菊
莱鲍迪苷A
糖基转移酶
UGT76G1
全细胞催化
摘要:
用经密码子优化后合成的甜叶菊UDP糖基转移酶UGT76G1编码基因构建了表达该酶的重组酿酒酵母YPH499(pYES2-UGT)。建立了通过柠檬酸钠调节酿酒酵母细胞内由葡萄糖到尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)的代谢通量,用于催化甜菊苷合成莱鲍迪苷A的全细胞催化方法。优化后的催化体系为:甜菊苷1g/L,葡萄糖20g/L,普郎尼克F6810g/L,MgCl2 6g/L,柠檬酸钠15g/L,pH7.2,细胞密度200g湿细胞/L反应液,在37℃下经72h后转化生成莱鲍迪苷A267.89mg/L。
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甜叶菊
莱鲍迪苷A(Rebaudioside A,RA)
莱鲍迪苷D(Rebaudioside D,RD)
重组大肠杆菌
全细胞催化
构建高效糖配体再生重组菌生物催化合成莱鲍迪苷D
甜菊糖苷
莱鲍迪苷D
尿苷二磷酸葡萄糖
蔗糖合酶
UDP-糖基转移酶
生物催化
内容分析
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文献信息
篇名
重组酿酒酵母全细胞催化合成莱鲍迪苷A
来源期刊
食品与发酵工业
学科
生物学
关键词
甜叶菊
莱鲍迪苷A
糖基转移酶
UGT76G1
全细胞催化
年,卷(期)
2012,(7)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
6-10
页数
5页
分类号
Q73
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李艳
25
88
5.0
8.0
2
严明
56
226
9.0
11.0
3
许琳
60
216
8.0
10.0
4
郝宁
14
31
3.0
5.0
5
陈圣
4
15
2.0
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6
刘欢
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4.0
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二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
甜叶菊
莱鲍迪苷A
糖基转移酶
UGT76G1
全细胞催化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
主办单位:
中国食品发酵工业研究院有限公司
全国食品与发酵工业信息中心
出版周期:
半月刊
ISSN:
0253-990X
CN:
11-1802/TS
开本:
大16开
出版地:
北京酒仙桥中路24号院6号楼
邮发代号:
2-331
创刊时间:
1970
语种:
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
34
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英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
江苏省普通高校自然科学研究计划项目
英文译名:
官方网址:
http://www.exam168.com/down/soft/9040.htm
项目类型:
学科类型:
江苏省自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:
http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
高等学校博士学科点专项科研基金
英文译名:
官方网址:
http://std.nankai.edu.cn/kyjh-bsd/1.htm
项目类型:
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学科类型:
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