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摘要:
为了实现在P?stipitis中进行无痕基因敲除,以Cre/LoxP系统为研究对象,首先通过同源重组构建尿嘧啶营养缺陷型树干毕赤酵母( ura3-);同时通过定点突变pSH47 Hpt质粒的hpt基因和cre基因,将CDS区CTG突变为TTG;最后以乙醛脱氢酶基因为靶基因,验证突变后的Cre/LoxP系统在P?stipitis进行无痕基因敲除的可行性。结果表明:本文在P?stipitis中成功使用潮霉素B抗性标记,经过修饰后的Cre/LoxP敲除系统能够在P?stipitis中无痕敲除目的基因,为后续研究P?stipitis功能基因和改造代谢途径提供了一种试验方法和筛选标记。
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文献信息
篇名 Cre/LoxP重组系统的改造及在树干毕赤酵母中的应用
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 树干毕赤酵母 基因敲除 Cre/LoxP重组 潮霉素B
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 39-45
页数 7页 分类号 Q812
字数 4797字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2014.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石贵阳 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 128 1034 17.0 24.0
5 张梁 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 86 530 12.0 16.0
9 薛卫 南京农业大学信息科技学院 24 120 6.0 10.0
10 傅静 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
树干毕赤酵母
基因敲除
Cre/LoxP重组
潮霉素B
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
总下载数(次)
9
总被引数(次)
10170
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