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摘要:
为了解决传统抗肿瘤药物阿霉素水溶性不佳,对机体选择性差的情况,设计了一种还原敏感的K5胶束药物载体.将脱氧胆酸(DOCA)通过双硫键与K5多糖连接,制备两亲性K5PS-SS-DOCA (KSD)缀合物.该缀合物在水溶液中可自组装形成胶束并包载模型药物阿霉素(DOX).胶束形貌通过透射电镜进行观测,并进一步通过动态光散射测定其水合粒径及ζ-电位.胶束为球形,其水合粒径和ζ电位在载药前分别为225 nm与-31 mV,载药后为241 nm与-31 mV,具有较好的稳定性.该胶束在谷胱甘肽(GSH)存在条件下,可表现出明显的还原响应药物释放行为.细胞实验结果证实,载体材料有良好的生物相容性,含药胶束对肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)低于正常细胞,对肿瘤细胞有明显选择性.
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文献信息
篇名 还原响应型K5多糖胶束药物载体的研究
来源期刊 食品与生物技术学报 学科 医学
关键词 K5多糖 胶束 还原响应 药物传递 阿霉素
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 34-39
页数 6页 分类号 R944.9
字数 2633字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘文 江南大学药学院 11 46 4.0 6.0
2 陈荆晓 江南大学药学院 26 55 5.0 6.0
3 陈敬华 江南大学药学院 80 188 8.0 9.0
4 张苗 江南大学药学院 3 6 1.0 2.0
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节点文献
K5多糖
胶束
还原响应
药物传递
阿霉素
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研究来源
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食品与生物技术学报
月刊
1673-1689
32-1751/TS
大16开
江苏省无锡市惠河路170号江南大学青山湾校区51号
28-79
1982
chi
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