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摘要:
为实现耐热耐氨酸氨肽酶的异源表达,通过PCR扩增技术从Pseudomonas aeruginosa NJ-814基因组中克隆获得耐热的赖氨肽酶基因(PLAP),构建重组载体pPIC9K-PLAP,并最终实现在毕赤酵母GS115中的分泌表达 对重组毕赤酵母进行初步筛选,单因素实验优化获得重组毕赤酵母最佳诱导条件如下:诱导培养基初始pH为5.0、甲醇质量浓度1.5g/dL、诱导温度28℃、装液量25 mL/250 mL、Co2+浓度50 μmol/mL、山梨醇添加量9 g/L.在最优条件下,氨肽酶酶活提高了5.2倍,比酶活2.74 U/mg.实验结果表明:PLAP基因已成功转入毕赤酵母GS115并获得表达.
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毕赤酵母甲醇利用及甲醇蛋白发酵条件优化
甲醇蛋白
毕赤酵母
甲醇利用
发酵条件优化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 耐热赖氨酸氨肽酶毕赤酵母表达及培养条件优化
来源期刊 食品与生物技术学报 学科 生物学
关键词 铜绿假单胞杆菌 耐热氨肽酶 基因克隆 培养条件优化
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 589-594
页数 6页 分类号 Q55
字数 4920字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1689.2018.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田亚平 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 72 388 11.0 15.0
2 刘强 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 11 57 3.0 7.0
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研究主题发展历程
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铜绿假单胞杆菌
耐热氨肽酶
基因克隆
培养条件优化
研究起点
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食品与生物技术学报
月刊
1673-1689
32-1751/TS
大16开
江苏省无锡市惠河路170号江南大学青山湾校区51号
28-79
1982
chi
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