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摘要:
建立了呋喃唑酮代谢物间接竞争酶联免疫检测法.用活化酯法将卵清蛋白和半抗原连接成为包被原,对包被原和单克隆抗体的稀释倍数,封闭液浓度、竞争时间、酶标二抗孵育时间和显色反应时间进行优化,同时通过灵敏度、特异性、精密度和准确度等指标进行方法学评价.结果显示,最佳条件为:包被原和单克隆抗体稀释倍数分别为800倍和6 400倍,封闭液是1%脱脂乳,竞争时间是60 min,辣根过氧化物酶标记羊抗鼠二抗孵育时间是45 min,显色时间是15 min.通过建立的标准曲线计算得到线性方程是Y=-0.253X+1.336(R2=0.995),IC50是2.015 ng/mL,线性范围是0.131~30.911 ng/mL,空白猪肉添加回收率是84.8% ~ 90.3%,批内和批间变异系数分别为3.3% ~4.1%和4.6% ~6.7%.此方法特异性强,准确性、精密度和重现性均良好,可用于动物源性食品中呋喃唑酮代谢物的快速筛查.
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文献信息
篇名 呋喃唑酮代谢物间接竞争酶联免疫检测方法的研究
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 兽药 呋喃唑酮 酶联免疫检测法
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 分析与检测
研究方向 页码范围 260-265,272
页数 7页 分类号
字数 3969字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.015791
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄登宇 山西大学食品药品快速检测中心 65 614 14.0 21.0
5 高丽霞 山西大学生命科学学院 11 94 6.0 9.0
9 史晓亚 山西大学生命科学学院 6 39 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
兽药
呋喃唑酮
酶联免疫检测法
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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