E.coli木糖异构酶基因的克隆及表达条件的优化

• 作者: 严明 李永健 李艳 许伟 许琳
• 来源期刊: 生物加工过程
• 学科: 生物学
• 关键词: E.coli xylA基因 木糖异构酶 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 研究与开发
• 页码范围: 45-48
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 字数: 2173字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3678.2005.04.010

摘要

采用PCR技术以大肠杆菌JM109基因组DNA为模板扩增得到木糖异构酶基因xylA,连接到载体pET-22b(+),得到重组质粒p ET-22b(+)-xylA.将此重组质粒转化到大肠杆菌菌株BL21(DE3)中,重组菌株经IPTG诱导后,通过半胱氨酸-咔唑法测得木糖异构酶活力.每mL发酵液中重组菌株显示出酶活力约为0.84 U.SDS-PAGE电泳结果显示出明显的5 ×104(相对分子质量)特异性蛋白质条带.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许伟	南京工业大学制药与生命科学学院	15	61	5.0	7.0
5	李艳	南京工业大学制药与生命科学学院	25	88	5.0	8.0
6	严明	南京工业大学制药与生命科学学院	56	226	9.0	11.0
7	许琳	南京工业大学制药与生命科学学院	60	216	8.0	10.0
8	李永健	南京工业大学制药与生命科学学院	1	5	1.0	1.0