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摘要:
为研究纤维素酶的酶活性和吸附特性之间的关系,将瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ(endoglucanase Ⅰ,EGⅠ)和其吸附结构域(cellulose-binding domains,CBD)的基因经PCR扩增后,连接到载体pCANTAB5E上,构建成噬菌粒展示载体pCANTAB5E-egⅠ和pCANTAB5E-egⅠ-cbd.将这些噬菌体展示载体转化到大肠杆菌TGⅠ中,在辅助噬菌体M13KO7的帮助下得到重组噬菌体.用ELISA和Somogyi方法分别测定了EGⅠ及其CBD的表面展示噬菌体对纤维素的亲和性和EGⅠ的CMC活性,结果显示EGⅠ及其CBD已功能展示于噬菌体表面.该系统的成功构建为今后利用噬菌体展示的方法进行纤维素酶的酶分子改造提供了基础.
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文献信息
篇名 瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ及其CBD的噬菌体表面展示系统的构建
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 噬菌体表面展示 瑞氏木霉内切葡聚糖酶 纤维素吸附结构域
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 21-26
页数 6页 分类号 Q816
字数 3315字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2006.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲音波 山东大学微生物技术国家重点实验室 163 2988 30.0 46.0
2 黄琰 山东大学微生物技术国家重点实验室 4 45 3.0 4.0
3 张曦 山东大学微生物技术国家重点实验室 8 54 4.0 7.0
4 庄国强 山东大学微生物技术国家重点实验室 3 22 3.0 3.0
5 马安周 山东大学微生物技术国家重点实验室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
噬菌体表面展示
瑞氏木霉内切葡聚糖酶
纤维素吸附结构域
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
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9
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10170
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