丁酸梭菌1,3-丙二醇氧化还原酶基因dhaT的克隆及在大肠杆菌中的表达

• 作者: 杨登峰 韦宇拓 黄日波
• 来源期刊: 生物加工过程
• 学科: 生物学
• 关键词: 克隆 丁酸梭菌 表达 氧化还原酶 1,3-丙二醇
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 研究与开发
• 页码范围: 17-20
• 页数: 4页
• 分类号: Q785
• 字数: 2818字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3678.2008.01.004

摘要

以丁酸梭菌(Clostridium butyricum )基因组DNA为模板,利用PCR技术扩增得到1,3-丙二醇氧化还原酶基因dhaT,将它连接到pMD18-T载体上,得到重组质粒pMD-dha T,对此重组质粒进行序列测定,对其DNA序列分析表明,dhaT基因全长为1158 bp.将 dhaT基因插入表达载体pSE-380中,构建成重组子pSE-dha T,并在大肠杆菌JM109中进行诱导表达.研究表明,以1,3-丙二醇为底物时,基因工程菌在37 ℃下,以1.0 mmol/L IPTG 诱导14h,酶活力达到16.28U/mL,比原始菌株提高5.6倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韦宇拓	广西大学生命科学与技术学院	83	584	14.0	20.0
2	黄日波	广西科学院工业生物技术中心	84	623	14.0	19.0
4	杨登峰	广西科学院工业生物技术中心	24	219	9.0	14.0