基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以大肠杆菌(Escherichia coli)基因组为模板,PCR扩增出1,3-丙二醇氧化还原酶同功酶基因yqhD,经测序确认,将yqhD基因与四环素抗性基因TetR同时插入表达载体pUC18构建重组质粒pUC18-yqh-TetR,重组质粒转化Klebsiella pneumoniae ME308;37℃,经1.0 mmol/L IPTG诱导8 h,重组肺炎克雷伯氏菌中1,3-丙二醇氧化还原酶同功酶的酶活力达到4.16 U/mg,而对照菌株的酶活仅为0.62 U/mg;将重组菌在摇瓶中进行微氧发酵培养,经IPTG诱导,可将60 g/L甘油转化为33.8 g/L 1,3-丙二醇.
推荐文章
1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶基因yqhD的克隆与原核表达
1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶
克隆
原核表达
yqhD 基因
克雷伯杆菌1,3-丙二醇氧化还原酶的分离纯化及其酶学性质
1/3-丙二醇氧化还原酶
克雷伯杆菌
甘油脱氢酶
酶学性质
纯化
丁酸梭杆菌VPI 3266甘油脱水酶和1,3-丙二醇氧化还原酶的克隆、表达
丁酸梭杆菌
甘油脱水酶
1,3-丙二醇氧化还原酶
重组表达
工程菌发酵产酶及其在1,3-丙二醇耦合酶催化制备中的应用
1
3-丙二醇氧化还原酶
工程菌
辅酶再生
1
3-丙二醇
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 1,3-丙二醇氧化还原酶同功酶基因yqhD在肺炎克雷伯氏菌中的表达研究
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 1,3-丙二醇氧化还原酶同功酶 肺炎克雷伯氏菌 1,3-丙二醇 电转化
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 TS2
字数 4200字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱建国 南京工业大学制药与生命科学学院 29 137 5.0 11.0
2 李霜 南京工业大学制药与生命科学学院 87 705 13.0 22.0
6 纪晓俊 南京工业大学制药与生命科学学院 53 555 12.0 22.0
7 胡南 南京工业大学制药与生命科学学院 27 104 6.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (2)
1976(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
1,3-丙二醇氧化还原酶同功酶
肺炎克雷伯氏菌
1,3-丙二醇
电转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
34
总被引数(次)
107055
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导