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摘要:
报道了一种快速制备酵母细胞PCR扩增DNA模板的方法.以酿酒酵(Saccharomyces cerevisiae)为目标菌,对酵母细胞煮沸-低温冷冻预处理后,直接用于PCR扩增,获得了26S rDNAD1/D2区域序列片段,成功测序.此方法避免了复杂的DNA提取过程.
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文献信息
篇名 一种快速制备酵母细胞PCR扩增DNA模板的方法
来源期刊 酿酒科技 学科 工学
关键词 微生物 酵母菌 DNA模板 PCR扩增
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 46-47
页数 2页 分类号 TS261.1|Q93-3
字数 1561字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 庞振凌 南阳师范学院生命科学与技术学院 59 514 12.0 20.0
2 褚学英 南阳师范学院生命科学与技术学院 39 271 9.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
微生物
酵母菌
DNA模板
PCR扩增
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
酿酒科技
月刊
1001-9286
52-1051/TS
大16开
贵阳市沙中路58号
66-23
1980
chi
出版文献量(篇)
8651
总下载数(次)
62
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