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摘要:
通过PCR方法从Sulfolobus solfataticus P2中扩增到2.6kb的α-淀粉酶基因(SSO1172),将其分别克隆到表达载体pET32a(+)和pPICZaA,并在E.coliRosetta和Pichia pastoris GS115中进行表达.结果表明α-淀粉酶基因在Rosetta中得到了高效表达,酶活为143.466U/mL;而在GS115中表达量稍低,发酵液酶活力为98.102U/mL.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Sulfolobus solfataticus P2嗜热嗜酸α-淀粉酶在大肠杆菌和毕赤酵母中的表达
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 硫矿硫化叶菌 嗜热嗜酸α-淀粉酶 融合表达
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 56-61
页数 6页 分类号 Q93
字数 4491字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2009.03.012
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研究主题发展历程
节点文献
硫矿硫化叶菌
嗜热嗜酸α-淀粉酶
融合表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
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10
总被引数(次)
11120
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