用E.coli表达Canstatin-N及其表达条件优化

• 作者: 屈直 张添元 张爱联 潘英文 罗进贤 苏东晓
• 来源期刊: 工业微生物
• 学科: 生物学
• 关键词: Canstatin-N 大肠杆菌 基因表达 血管生成
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 51-55
• 页数: 5页
• 分类号: Q93
• 字数: 2873字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6678.2009.03.011

摘要

以重组质粒pET-CN为模板设计引物CASN1N和CASN2,PCR方法扩增约267 bp的人血管能抑素N端1～89 氨基酸基因片段,用EcoR I和Sal I双酶切将其克隆进pET-22b(+)载体获得重组表达质粒pET-22b(+)-CN,转化E.coli BL21(DE3),用IPTG诱导表达Canstatin-N,产物以包涵体形式存在.本文在摇瓶发酵条件下研究了诱导剂浓度、诱导培养时间对目标蛋白表达的影响,结果表明IPTG的最佳诱导浓度为0.1mmol/L;37℃下诱导培养2h时产物表达量最高.纯化获得的融合his6的重组Canstatin-N具有免疫和抑制鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)新生血管生成活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘英文	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	4	9	2.0	3.0
2	张爱联	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	15	39	4.0	5.0
3	屈直	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	19	50	5.0	6.0
4	苏东晓	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	3	3	1.0	1.0