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摘要:
从具有良好降解纤维素能力的葡枝根霉TP-02的cDNA文库中筛选获得两个新的β-葡萄糖苷酶基因bgl1和bgl2,并在毕赤酵母中高效表达.阳性克隆在MM培养基中发酵84 h和1%的甲醇的诱导的情况下,产生的β-葡萄糖苷酶酶活达到峰值分别为8.2 IU/mL 和9.9 IU/mL,分别较原菌株葡枝根霉的β-葡萄糖苷酶酶活提高了1倍和1.41倍,并且其发酵时间缩短12 h.用G100分离纯化其发酵上清液后,用SDS-PAGE电泳方法,测得它们的分子量分别为46 kDa、47 kDa,而且条带清晰,所以用甲醇诱导的重组毕赤酵母发酵的上清液较大肠杆菌易于纯化.
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文献信息
篇名 葡枝根霉TP-02cDNA文库中两种新的β-葡萄糖苷酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 β-葡萄糖苷酶 毕赤酵母 表达 纯化
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 72-76
页数 分类号 Q939.97
字数 3258字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2011.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤斌 安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心 104 726 16.0 22.0
2 丁丽霞 安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心 3 2 1.0 1.0
3 潘海波 安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心 3 11 1.0 3.0
4 汤文晶 安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心 21 80 6.0 8.0
5 张凤琴 安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
β-葡萄糖苷酶
毕赤酵母
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
相关基金
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
论文1v1指导