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摘要:
通过PCR方法从扣囊复膜孢酵母基因组DNA中克隆获得α-淀粉酶基因成熟肽编码区(SfA),插入乳酸克鲁维酵母表达载体pKLAC1的α因子信号肽下游,构建重组表达载体pKLAC1-SfA.重组载体转化乳酸克鲁维酵母GG799,筛选获得表达α-淀粉酶SfA水平较高的重组菌.酶活检测和SDS-PAGE电泳检测均显示,重组菌分泌重组酶SfA到发酵液中.酶学性质研究表明:SfA最适温度为45℃,最适pH 5.0,在pH4.5 ~5.5、50℃条件下保持稳定.Ca2+等二价金属离子对SfA酶活有激活作用,EDTA强烈的抑制SfA活性.HPLC分析显示SfA水解糊精获得麦芽寡糖和少量葡萄糖,其中麦芽三糖是主要产物,占水解产物总量的52%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 扣囊复膜孢酵母α-淀粉酶基因在乳酸克鲁维酵母中的表达与重组酶性质
来源期刊 工业微生物 学科
关键词 扣囊复膜孢酵母 α-淀粉酶 乳酸克鲁维酵母 麦芽三糖
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 研究与应用
研究方向 页码范围 25-30
页数 6页 分类号
字数 3240字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2014.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈微 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 98 817 14.0 24.0
2 王正祥 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 120 1443 20.0 31.0
4 陈献忠 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 33 205 8.0 13.0
5 樊游 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 18 69 4.0 7.0
6 王一恬 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 3 7 2.0 2.0
7 郭玉婉 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
扣囊复膜孢酵母
α-淀粉酶
乳酸克鲁维酵母
麦芽三糖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
论文1v1指导