食品源单增李斯特菌喹诺酮类抗生素耐药机制研究

• 作者: 吴清平 张菊梅 程健恒 陈月桃 陈谋通
• 来源期刊: 食品科学技术学报
• 学科: 工学
• 关键词: 食源性致病菌 单核细胞增生李斯特菌 喹诺酮类抗生素 耐药性 利血平 外排泵
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 32-40
• 页数: 9页
• 分类号: TS201.3|TS201.6
• 字数: 6063字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-6002.2018.04.005

摘要

以945株食品源单核细胞增生李斯特菌(Listeria monoocytogens,LM)作为研究对象,分析其对喹诺酮类抗生素耐药的分子机制.采用KB法筛选出喹诺酮类耐药的LM,利用PCR检测喹诺酮耐药决定区(quinolone resistance-determining region,QRDR)的基因突变以及质粒介导喹诺酮耐药(plasmid-mediated quinolone resistance,PMQR)基因的分布情况,结合最小抑菌浓度(MIC)值和外排泵抑制剂利血平分析其外排泵的作用,多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)结合血清组对耐药菌株进行遗传多样性分析.结果表明:32株耐药菌株中gyrA、gyrB、parC与parE的QRDR均未发生氨基酸突变,且未检测到PMQR相关基因;而7株fepR基因发现新的氨基酸突变位点,其作用机制有待阐明;外排泵基因lde在耐药LM中皆有检出,78.1％ (25/32)LM加入利血平后MIC值降低至原MIC的1/2以下,lde可能是导致LM对喹诺酮耐药的重要因素.血清组分析发现32株耐药菌株分属血清组Ⅰ.1、Ⅰ.2、Ⅱ.1、Ⅱ.2和Ⅲ,MLST共分为10种ST型,其中ST87、ST9和ST8为优势株,具有一定的致病能力.结果表明,lde是LM产生喹诺酮耐药的重要因素,但LM潜在喹诺酮耐药分子机制仍有待阐明,同时其潜在的致病性应引起重视.