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摘要:
在大肠杆菌中表达有活性的Ogataea minuta来源的内切β-N-乙酰氨基葡糖苷酶(EndoOm),利用pET系统过量表达Endo-Om.在优化宿主菌及培养条件后,镍柱纯化目的蛋白质,并检测纯化后的Endo-Om对荧光标志的寡糖链的水解活性.经IPTG诱导后,目的蛋白质可以很好地表达,但大部分存在包涵体中.通过培养条件优化,16℃在Overnight ExpressTM Instant LB培养基(默克)中培养,实现了Endo-Om在大肠杆菌中的可溶性表达和纯化,并检测到了纯酶的水解活性.在大肠杆菌中成功纯化了有活性的Endo-Om蛋白,为加速研究该酶的结构和功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 Ogataea minuta来源的内切-β-N-乙酰氨基葡糖苷酶的异源表达和纯化
来源期刊 食品与生物技术学报 学科 生物学
关键词 Endo-Om 异源表达 纯化
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1313-1318
页数 6页 分类号 Q786
字数 4667字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1689.2018.12.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高晓冬 江南大学生物工程学院 39 30 3.0 4.0
2 李子杰 江南大学生物工程学院 21 18 3.0 3.0
3 中西秀树 江南大学生物工程学院 26 27 3.0 4.0
4 喜多岛敏彦 江南大学生物工程学院 5 0 0.0 0.0
5 贾元苓 江南大学生物工程学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Endo-Om
异源表达
纯化
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食品与生物技术学报
月刊
1673-1689
32-1751/TS
大16开
江苏省无锡市惠河路170号江南大学青山湾校区51号
28-79
1982
chi
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