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摘要:
以基因组DNA为模板,利用PCR技术从弗氏柠檬酸细菌( Citrobacter freundii )中扩增得到含有酪氨酸酚解酶基因的DNA片段,定向连接到质粒pUC118上,得到重组质粒pTPL,将此重组质粒转化到受体菌E.coli XL-1-Blue MRF'中,通过蓝白斑鉴定挑出阳性菌株.从此阳性菌株中提取质粒pTPL并将此质粒转入到E.coli JM109中,用E.coli JM109(pTPL)制备高活性的酪氨酸酚解酶.对质粒稳定性的研究表明,E.coli JM109(pTPL)在无选择压力下37℃连续培养50代以上,质粒丢失率仅有15%,说明质粒基本稳定.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 弗氏柠檬酸细菌酪氨酸酚解酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 Citrobacter freundii E.coli pTPL质粒 酪氨酸酚解酶 质粒稳定性
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 Q93
字数 2534字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2001.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈坚 无锡轻工大学生物工程学院 53 1308 23.0 35.0
2 李华钟 无锡轻工大学生物工程学院 10 246 7.0 10.0
3 孙伟 无锡轻工大学生物工程学院 3 39 3.0 3.0
4 刘吉泉 无锡轻工大学生物工程学院 2 33 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Citrobacter freundii
E.coli
pTPL质粒
酪氨酸酚解酶
质粒稳定性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
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