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摘要:
从瑞氏木霉(Trichoderma reesei)cDNA文库中克隆到外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ⅰ(CBHI)cDNA基因,将该基因分别连接到酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)表达载体pAJ401和pVT100_U上,构建了重组质粒pAJ401-cbh1和pVT100_U-cbh1.分别电转化2个重组质粒转移至酿酒酵母H158中,得到重组酵母HPC和HAC,实现了CBHI的分泌型表达.再将质粒pAJ401-cbh1转入已含有瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ基因egl的重组酵母H1m中,构建了同时表达cbh1和eg1的重组酵母菌株HMEPC.比较HMEPC和H1m对纤维素底物的降解,前者滤纸酶活比后者提高14.3%,表明CBHI与EGI对滤纸降解有协同作用.
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文献信息
篇名 瑞氏木霉纤维素酶基因在酿酒酵母中的表达研究
来源期刊 酿酒科技 学科 工学
关键词 瑞氏木霉 纤维素酶基因 酿酒酵母
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 微生物·制曲
研究方向 页码范围 28-30,35
页数 4页 分类号 Q78|TS261.1
字数 2826字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9286.2005.09.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢翌 山东大学微生物技术国家重点实验室 14 74 5.0 8.0
2 汪天虹 山东大学微生物技术国家重点实验室 40 924 15.0 30.0
3 丁新丽 山东大学微生物技术国家重点实验室 3 56 3.0 3.0
4 张光涛 山东大学微生物技术国家重点实验室 1 39 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
瑞氏木霉
纤维素酶基因
酿酒酵母
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
酿酒科技
月刊
1001-9286
52-1051/TS
大16开
贵阳市沙中路58号
66-23
1980
chi
出版文献量(篇)
8651
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62
总被引数(次)
45814
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