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枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因的克隆及高效表达
枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因的克隆及高效表达
作者:
何冰芳
徐娴
谢承佳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
葡萄糖脱氢酶
葡萄糖脱氢酶基因
高效表达
辅酶再生
摘要:
扩增了枯草芽孢杆菌中的葡萄糖脱氢酶基因(gdh),构建了诱导型表达载体pET-gdh,导入E.coli BL21(DE3)后获得了高效表达葡萄糖脱氢酶基因的重组菌BL21/pET-gdh.经过诱导时间、诱导温度参数的优化,IPTG诱导后重组菌BL21/pET-gdh的葡萄糖脱氢酶比酶活高达9.65 U/mg蛋白,SDS-PAGE电泳分析表明,重组蛋白质表达量占全菌胞内可溶性蛋白的53%,实现了葡萄糖脱氢酶基因的高效表达,为氧化还原酶催化系统提供高效率的NADP+与NADPH循环奠定了基础.
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巨大芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因的重组和表达研究
巨大芽孢杆菌
葡萄糖脱氢酶
基因
重组
表达
重组葡萄糖脱氢酶基因的表达研究
葡萄糖脱氢酶
表达
基因
内容分析
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相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
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相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因的克隆及高效表达
来源期刊
食品与生物技术学报
学科
生物学
关键词
葡萄糖脱氢酶
葡萄糖脱氢酶基因
高效表达
辅酶再生
年,卷(期)
2007,(5)
所属期刊栏目
生物技术与发酵工程
研究方向
页码范围
75-78
页数
4页
分类号
Q815
字数
3449字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1673-1689.2007.05.017
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
何冰芳
南京工业大学制药与生命科学学院
91
785
14.0
24.0
2
徐娴
南京工业大学制药与生命科学学院
11
66
5.0
8.0
3
谢承佳
南京工业大学制药与生命科学学院
3
77
3.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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引证文献(2)
二级引证文献(3)
2020(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
葡萄糖脱氢酶
葡萄糖脱氢酶基因
高效表达
辅酶再生
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与生物技术学报
主办单位:
江南大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-1689
CN:
32-1751/TS
开本:
大16开
出版地:
江苏省无锡市惠河路170号江南大学青山湾校区51号
邮发代号:
28-79
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
4011
总下载数(次)
13
总被引数(次)
43817
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:
National Basic Research Program of China
官方网址:
http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:
农业
江苏省自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:
http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
期刊文献
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食品与生物技术学报2007年第3期
食品与生物技术学报2007年第2期
食品与生物技术学报2007年第1期
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