黄杆菌肝素酶Ⅱ的克隆与表达

• 作者: 余晓 傅文彬 李素霞 范立强 袁勤生 赵健
• 来源期刊: 食品与药品A
• 学科: 生物学
• 关键词: 肝素酶Ⅱ 克隆 表达 酶活性
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: Q55
• 字数: 2700字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-979X.2007.03.001

摘要

目的 克隆并表达黄杆菌肝素酶Ⅱ(HepⅡ)的基因.方法 通过PCR从黄杆菌基因组DNA中扩增出黄杆菌HepⅡ的基因,经验证后插入到表达质粒pET-28a上构建表达载体,重组质粒转化E.coli BL21(DE3)进行蛋白质表达.结果 成功地将PCR扩增得到的测序正确的HepⅡ基因构建人pET-28a载体上,重组质粒转入E.coli BL21(DE3)后表达产物经SDS-PAGE凝胶电泳鉴定得到目的蛋白,测活显示重组HepⅡ具有活性.结论 克隆并成功表达了黄杆菌HepⅡ基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁勤生	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	151	1535	22.0	29.0
2	赵健	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	58	146	4.0	9.0
3	李素霞	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	54	259	9.0	14.0
4	范立强	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	37	149	7.0	11.0
5	傅文彬	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	4	8	2.0	2.0
6	余晓	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	1	2	1.0	1.0