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摘要:
为了利用从γ-氨基丁酸(GABA)高产菌株--短乳杆菌LactobacilJus brevis CGMCC NO.1306中克隆并表达的谷氨酸脱羧酶进行CABA的生物制备,研究了影响重组工程菌E.coli BL21(pET28а(+)-gad)生长的培养基组成和攸关CAD表述水平的诱导条件,优化了这些关键因素,提高了重组GAD的表达水平.采用Ni-NTA亲和纯化方法实现了对所得重组GAD的纯化,获得了纯酶,并确定了重组GAD产生GABA的最适pH值和温度,为该酶的工业应用创造了条件.
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文献信息
篇名 重组谷氨酸脱羧酶的表达条件优化、纯化及酶学性质研究
来源期刊 发酵科技通讯 学科 工学
关键词 谷氨酸脱羧酶 蛋白表达 优化 亲和纯化 γ-氨基丁酸
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 5-8
页数 分类号 TS2
字数 3196字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-2214.2010.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梅乐和 浙江大学材料与化学工程学院 61 1024 17.0 30.0
2 黄俊 浙江科技学院生物与化学工程学院 30 238 10.0 14.0
3 胡升 浙江大学材料与化学工程学院 22 310 7.0 17.0
4 范恩宇 浙江大学材料与化学工程学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
谷氨酸脱羧酶
蛋白表达
优化
亲和纯化
γ-氨基丁酸
研究起点
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期刊影响力
发酵科技通讯
季刊
1674-2214
33-1131/TS
大16开
杭州市秋涛路306号
1972
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