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摘要:
为了实现蓖麻毒素A链基因(rta)的克隆表达,制备有高生物活性的重组蓖麻毒素A链蛋白(RTA) ,借助重组腺病毒介导表达的RTB进入细胞,发挥RTA的细胞毒作用,检测其活性.重组质粒pET32a-His-RTA能正确表达RTA融合蛋白,相对分子质量约47 000,每升细菌培养物回收约50 mg的纯化蛋白质, 在有RTB表达的系列中,细胞死亡率明显上升,最高可达50%~60%.说明利用pET32a表达系统可以快速获得大量有高生物活性的可溶性RTA融合蛋白质.以腺病毒为载体表达RTB可以帮助RTA进入细胞,对细胞发挥毒性作用.
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文献信息
篇名 蓖麻毒素A链基因的克隆表达、纯化及其活性
来源期刊 食品与生物技术学报 学科 生物学
关键词 蓖麻毒素 RTA RTB 融合表达 细胞杀伤
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 生物技术与发酵工程
研究方向 页码范围 145-149
页数 5页 分类号 Q786
字数 3759字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阎斌伦 37 280 9.0 14.0
2 许冰 淮海工学院海洋学院 14 64 5.0 7.0
3 董丹 淮海工学院海洋学院 3 13 2.0 3.0
4 王洪斌 淮海工学院海洋学院 22 82 5.0 7.0
8 周向红 淮海工学院海洋学院 29 209 9.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
蓖麻毒素
RTA
RTB
融合表达
细胞杀伤
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研究来源
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28-79
1982
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