蚓激酶基因F238在大肠杆菌中的可溶性表达

• 作者: 杜连祥 王晓娟 赵洪坤 路福平 高伟 黎明
• 来源期刊: 工业微生物
• 学科: 生物学
• 关键词: 蚓激酶 可溶性表达 TrxA
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 5-8
• 分类号: Q93
• 字数: 3373字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6678.2011.01.002

摘要

应用PCR技术扩增获得蚓激酶成熟肽基因F238,并将其克隆至大肠杆菌质粒pET22b-TrxA中,构建双顺反子表达载体p17rx-F238.重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),1.0 mmol/LIPTG、30℃条件下诱导6 h,经SDS-PAGE证实蚓激酶成熟肽蛋白获得了高效表达,所表达的蛋白产物相对分子量与预期的26 kDa相符,且都是可溶性蛋白,表明分子伴侣TrxA起到了帮助目的蛋白正确折叠的作用.利用血纤维蛋白法对产物活性进行了测定,确定其不仅具有激酶作用,而且具有直接溶栓活性.最高活力可迭180 U/mL(尿激酶单位).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	路福平	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	42	314	10.0	14.0
2	杜连祥	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	29	162	8.0	9.0
3	黎明	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	7	43	4.0	6.0
4	赵洪坤	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	2	9	1.0	2.0
5	王晓娟	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	3	7	2.0	2.0
6	高伟	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	3	19	2.0	3.0