双抗体夹心酶联免疫方法检测丁香假单胞杆菌斑点致病变种病菌

• 作者: 匡华 唐丽娟 孔德昭 王文彬 马伟
• 来源期刊: 食品与生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 酶联免疫测定 单克隆抗体 丁香假单胞杆菌斑点致病变种病菌
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 162-165
• 页数: 4页
• 分类号: S436.3
• 字数: 2846字
• 语种: 中文

摘要

丁香假单胞杆菌斑点致病变种病菌可以引起十字花科细菌性黑斑病,是侵染萝卜、白菜、花椰菜等农作物的重要病害之一.以灭活的丁香假单胞杆菌斑点致病变种病菌(NCPPB1820)为免疫原免疫小鼠,通过杂交瘤细胞技术,筛选最终获得6株产生特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞.将辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)与抗体偶联,作为检测探针,分别将6种单克隆抗体作为包被抗体,进行两两配对筛选.结果表明,所制备的抗体特异性较好,对水稻细菌性谷枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、玉米细菌性枯萎病菌、丁香假单胞菌丁香致病变种均没有交叉反应.以6号抗体作为检测抗体(6-HRP),以1号抗体作为包被抗体,建立酶联免疫分析法获得了最佳的敏感度.检测丁香假单胞杆菌斑点致病变种的最低检测限为1.5×105 cfu/mL,定量限为4.12×105 cfu/mL.基于双抗体夹心的酶免疫方法特异性好,便捷,可以实现对丁香假单胞杆菌斑点致病变种病菌高通量测定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	匡华		26	88	6.0	8.0
2	马伟		15	51	4.0	6.0
3	王文彬		3	2	1.0	1.0
4	孔德昭		3	6	2.0	2.0
5	唐丽娟		2	4	2.0	2.0