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摘要:
从酿酒酵母(Saccharom yces cerevisiae)CICC 1002基因组中克隆获得醛酮还原酶基因,并在大肠杆菌BL21 (DE3)中实现过量表达.重组醛酮还原酶经Ni-NTA亲和层析分离纯化获得高纯度目的蛋白,并对其进行酶学性质表征.该重组酶经SDS-PAGE检测为单一条带,分子量为38 kDa.该酶的最适pH和最适温度分别为6.0,60℃,且具有良好的稳定性.1 mmol/L金属离子C02+或Ni2+显著提高酶活力.底物特异性分析表明:该重组酶对邻位二酮具有较高活力,其中对酮基泛解酸内酯的比酶活可达20.53 U/mg.
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文献信息
篇名 酿酒酵母醛酮还原酶的克隆表达和酶学性质研究
来源期刊 发酵科技通讯 学科 生物学
关键词 酿酒酵母 醛酮还原酶 克隆表达 酶学性质 酮基泛解酸内酯
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 129-133
页数 5页 分类号 Q55
字数 3668字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪钊 浙江工业大学生物工程学院 95 611 13.0 21.0
2 应向贤 浙江工业大学生物工程学院 27 72 4.0 6.0
3 高亮 浙江工业大学生物工程学院 3 12 2.0 3.0
4 张丽 浙江工业大学生物工程学院 6 16 2.0 3.0
5 毛王伟 浙江工业大学生物工程学院 3 5 2.0 2.0
6 赵嫚 浙江工业大学生物工程学院 7 26 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
酿酒酵母
醛酮还原酶
克隆表达
酶学性质
酮基泛解酸内酯
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