噻吩与6种氢化物相互作用本质的从头算MP2研究

• 作者: 李文辉 熊艳
• 来源期刊: 化学教育
• 关键词: 从头算 分子间相互作用 噻吩与氢化物 对称匹配微扰理论 电子密度局域图
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 问题讨论与思考
• 页码范围: 70-76
• 页数: 7页
• 字数: 5076字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13884/j.1003-3807hxjy.2016040037

摘要

在从头算MP2/aug-cc-pVDZ理论水平上,研究了6种典型氢化物HnX(HC1、HF、H2O、H2S、NH3、PH3)与杂芳环噻吩(C4 H4S)分子形成复合物的几何形状及其相互作用的本质.寻找到C4H4S与小分子氢化物形成的7π型优势噻吩复合物.用对称匹配微扰理论(SPTA)和自然键轨道(NBO)理论,分析了该系列复合体系的能量及其分项.SPTA模拟计算结果表明,C4 H4S系列6种小分子氢化物复合体系间的静电作用能和色散作用能贡献较大,是关键项,而分子间的诱导作用能的贡献占比较小.其中当X=F或O原子时,分子间静电相互作用能分项占比稍占优势,而当X=N,C1,S和P原子时,则分子间色散相互作用能分项稍占优势.自然键轨道理论和电子局域密度函数图也支持以上结论.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李文辉	荆楚理工学院化工与药学院	4	1	1.0	1.0
2	熊艳	荆楚理工学院化工与药学院	6	4	1.0	1.0