dhaT基因克隆及其与gldABC基因串联表达载体的构建

• 作者: 刘长江 管艺飞 郑艳
• 来源期刊: 食品与发酵工业
• 学科: 工学
• 关键词: 1,3-丙二醇氧化还原酶 基因克隆 甘油脱水酶 表达载体构建
• 年，卷（期）: 2006,（9）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 43-46
• 页数: 4页
• 分类号: TS2
• 字数: 2376字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-990X.2006.09.011

摘要

以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(dhaT)并将该基因克隆至pMD19-TSimple载体.基因的序列分析表明,dhaT基因全长为1164bp,编码387个氨基酸.将含有自身核糖体结合位点的dhaT基因片段插入到pMD19-TSimple/gldABC质粒的gldABC基因下游,形成重组克隆质粒pMD19-T Simple /gldABC-dhaT,并进一步将gldABC与dhaT串联基因亚克隆到表达载体pET28a(+)上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑艳	沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室	47	320	9.0	16.0
2	管艺飞	沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室	14	16	3.0	3.0
3	刘长江		6	7	2.0	2.0