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摘要:
利用跨越内含子的PCR技术,从三角酵母(Trigonopsis variabilis)中扩增得到D-氨基酸氧化酶基因(DAAO),通过TA克隆的方法将其克隆至pBS-T载体,并转化大肠杆菌TOP10.序列测定结果表明,所得DAAO基因的5'端内含子已被删除,基因总长度为1071bp.之后将该基因与酵母表达载体pPIC3.5K连接,转化巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris).
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 三角酵母D-氨基酸氧化酶基因在毕赤酵母中的转化
来源期刊 中国酿造 学科 工学
关键词 D-氨基酸氧化酶 克隆
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 4-6
页数 3页 分类号 TS2
字数 1673字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0254-5071.2007.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈晶瑜 中国农业大学食品科学与营养工程学院 35 386 11.0 18.0
2 韩北忠 中国农业大学食品科学与营养工程学院 70 1000 19.0 28.0
3 周竞扬 中国农业大学食品科学与营养工程学院 2 1 1.0 1.0
传播情况
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1997(1)
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2007(0)
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研究主题发展历程
节点文献
D-氨基酸氧化酶
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国酿造
月刊
0254-5071
11-1818/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-124
1982
chi
出版文献量(篇)
9236
总下载数(次)
44
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导