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摘要:
采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),以圆弧青霉BD26总RNA为模板,扩增出774 bp cDNA片段,将该基因片段克隆到表达载体pET-28a(+)上并转化Escherichia coil BL21(DE3),得到重组菌株BL21/Lip PD.经IPTG诱导,菌体在固体琼脂显色平板上形成明显透明圈.SDS-PAGE电泳显示该脂肪酶分子质量约为27 ku.表达条件优化结果表明,当工程菌培养至OD600为0.5时,加入IPTG至终浓度为1.0mmol/L,在32℃诱导培养1 h,比酶活达29.30 U/mg.
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文献信息
篇名 圆弧青霉BD26碱性脂肪酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 圆弧青霉 碱性脂肪酶 克隆 原核表达
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 42-46
页数 5页 分类号 TS2
字数 2669字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邬敏辰 江南大学医药学院 163 1504 22.0 29.0
2 李江华 江南大学生物技术教育部重点实验室 78 362 10.0 15.0
3 周晨妍 江南大学生物技术教育部重点实验室 12 146 7.0 12.0
4 王瑾 江南大学生物技术教育部重点实验室 10 87 6.0 9.0
5 邓珊珊 江南大学生物技术教育部重点实验室 1 9 1.0 1.0
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圆弧青霉
碱性脂肪酶
克隆
原核表达
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期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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