嗜虫书虱β3- actin基因克隆及定量PCR方法的建立

• 作者: 唐培安 宋伟 王进军
• 来源期刊: 中国粮油学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 嗜虫书虱 β - actin基因 实时荧光定量PCR 内参基因
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 所属期刊栏目: 储藏研究
• 页码范围: 71-75
• 分类号: Q786
• 字数: 2625字
• 语种: 中文
• DOI: 11-2864/TS.20111025.1017.002

摘要

旨在建立嗜虫书虱的实时荧光定量PCR分析方法,为嗜虫书虱基因的定量分析提供技术支持.利用RT - PCR方法,从嗜虫书虱体内克隆获得了β- actin基因cDNA片段(GenBank登录号:FJ041117),该基因片段长度为822 bp,编码273个氨基酸残基(从第3个碱基开始编码).根据此β- actin基因的序列设计引物,建立了基于SYBR Green Ⅰ染料技术的实时荧光定量PCR方法.建立的嗜虫书虱β- actin实时荧光定量PCR法扩增效率高、检测范围广、检测周期短,为β- actin作为内参基因进行嗜虫书虱功能基因的定量分析奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王进军	西南大学重庆市昆虫学及害虫控制工程重点实验室	131	1530	22.0	30.0
2	唐培安	南京财经大学食品科学与工程学院	23	48	5.0	6.0
3	宋伟	南京财经大学食品科学与工程学院	53	498	11.0	20.0